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本报讯 1月10日，“玛仕度肽Dreams系列研究成果研讨会”在北京举办。此次研讨会聚焦中国内分泌与代谢领域专家、科研机构与信达生物制药集团（以下简称“信达生物”）联合开展的玛仕度肽两项Ⅲ期临床研究成果。相关研究已于2025年12月18日正式发表于《自然》主刊。
据悉，此次发表于《自然》主刊的两项研究，分别为玛仕度肽在2型糖尿病患者中的单药治疗研究（DREAMS-1），以及与口服降糖药联合使用的研究（DREAMS-2），均为Ⅲ期临床研究，且全部基于中国患者数据完成。
目前，大部分GLP-1药物，尤其是单靶点减重药，都是以“管住嘴”的方式，促进体重下降。但中国消费者的减重需求正在升级。与欧美人群相比，中国人的BMI（身体质量指数）相对较低，但腹型肥胖现象更为显著，常合并脂肪肝、高血压、高血脂等代谢异常。减重同时“燃脂护肝”是中国人群的重要诉求。
DREAMS-2研究第一作者、北京医院郭立新教授指出：“当前我国2型糖尿病患者基数庞大，且呈现出发病年龄提前、合并超重和肥胖比例持续升高的趋势。单纯以控糖为目标的治疗模式，已经难以应对现实的疾病负担。临床亟需既能有效控制血糖又能同步改善体重及相关代谢风险的治疗方案。”
DREAMS-1研究通讯及第一作者、南京大学医学院附属鼓楼医院朱大龙教授表示：“近年来，2型糖尿病的临床治疗理念正在从单一关注血糖达标，逐步转向对多重代谢风险的综合管理。”
信达生物副总裁李延寿表示，中国患者对减重降糖的需求正在更多元化、个性化，玛仕度肽的生命管理周期也在持续拓宽边界，持续为不同群体提供多元解决方案，助力分级体重管理，实现精准治疗，不断满足老百姓对于幸福生活的美好追求。